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气相色谱法样品量与进样技术进样技术气相色谱中的十分之一原则 真正的气相色谱分析过程从样品进入色谱柱开始。毛细管气相色谱法的发展使得进样技术面临着很多实践中的问题。柱上进样技术多用于填充柱而不适用于毛细管柱。在毛细管气相色谱仪中的进样技术应该满足以下两个条件：进样量不得超过柱的容量；与展开过程引起的样品展宽相比，进样后的塞式流宽度应该很小。如果不能满足这一要求，色谱柱的分离能力将会下降。一个普遍的规则是，注入的体积，Vinj，和检测器的体积，Vdet，应该只有样品中包含被分析物的部分出柱时的体积的十分之一。以下是一些进样技术应当满足的一般要求：应该能使色谱柱达到它的分离效率；对于小量的有代表性的（典型）样品，进样应具有准确性和可重现性；不能改变样品组成（对于具有不同的沸点、极性、浓度与热力学稳定性的物质，美正检测样本检测项目通用耗材，进样过程中不应有所差异）；应该既适用于痕量分析，也适用于浓度相对较大的样品。
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W=f′A式中f′为该组分的定量校正因子。依上式从色谱峰面积（或峰高）可得到相应组分的重量，进一步用下述方法之一计算出组分i在样品中的含量Wi：①化法将组分的色谱峰面积乘以各自的定量校正因子，然后按下式计算（公式5）此法的优点是方法简便，进样量与载气流速的影响不大；缺点是样品中的组分必须在色谱图中都能给出各自的峰面积，还必须知道各组分的校正因子。
② 内标法，向样品中加入被称为内标物的某物质后，进行色谱分析，然后用它对组分进行定量分析。例如称取样品Wm克，将内标物Wφ克加入其中，进行色谱分析后，得到欲测定的组分与内标物的色谱峰面积分别为Ai和Aφ，则可导出：（公式6）此方法没有化法的缺点，不足之处是要求准确称取样品和内标物的重量，选择合适的内标物。
③ 外标法在进样量、色谱仪器和操作等分析条件严格固定不变的情况下，先用组分含量不同的纯样等量进样，进行色谱分析，求得含量与色谱峰面积的关系用下式进行计算，此法适用于工厂控制分析，特别是气体分析；缺点是难以做到进样量固定和操作条件稳定
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顶空进样器的取样技术因操作气体的不同而有所不同。如果没有定量或仅以限定样品为对象，则使用普通液体注射i器或气密性注i射器，但要除去浓缩成分或从注i射器气密面排出的残余成分并不容易。为此，开发了替代注i射器的方法。
顶空进样器作为气相色谱仪在挥发性物料分析中具有无可比的优越性。既避免了繁琐繁琐的样品前处理过程，又避免了有机i溶剂对分析的干扰，减少了色谱柱和进样口的污染。
(1)样品炉温：样品平衡温度对样品顶空气相中分析物浓度有很大影响。总体而言，提高炉温、进入气相色谱仪的分析物量、方法灵敏度均有所提高。在保证安全操作、满足要求的分析灵敏度的前提下，提高炉温可以得到较好的结果。
(2)进样阀温度：阀箱温度要稍高于炉温20~25℃才能达到较高的精度。
(3)输送管温度：输送管温度应设定为等于或高于进样阀温度20℃至25℃。 HS-42A有2种控制模式，能直接通过触控屏进行控制，也可以通过软件在电脑上进行控制。
功能强大，简单明了的操作界面大大提高工作效率。
可在仪器触控屏和电脑上分别操作。方法和序列的设置简单直观。方法和序列能被轻松的编辑保存，并应用到仪器。进样状态实时显示，温度条件直观呈现。
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